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古巴发现一种侵袭性艾滋病毒

2018-12-06 21:19:43

古巴发现一种侵袭性艾滋病毒

生物通报道:与多个性伴侣进行的无保护性行为,可增加感染多株艾滋病病毒(HIV)的风险。一旦进入宿主,这些病毒株就可以重组成为一种新的病毒变种。近,科学家在古巴艾滋病患者中发现一种这样的病毒重组变种,可能比其他已知形式的HIV更具有侵袭性。患者在三年时间内就进展为艾滋病——如此迅速以至于他们可能都还不知道自己被感染。延伸阅读:电镜术进展揭示HIV等病毒的秘密。

在HIV进入人体细胞之前,它们必须首先将自己锚定到宿主细胞上。病毒是通过锚定点(或共受体,位于细胞膜上的蛋白质),做到这一点的。在一次正常的感染中,病毒首先使用锚定点CCR5。在许多患者当中,经过许多年的潜伏期之后,病毒会切换到锚定点CXCR4。这种共受体的切换,与更快进展为艾滋病相一致。

相关结果近发表在国际期刊《EBioMedicine》。在这项研究中,鲁汶大学临床和流行病学病毒学实验室的研究人员报道称,现在在古巴患者中观察到的HIV重组形式,让这种切换更加的快速。在感染后不久,该病毒就靶定锚定点CXCR4,从而大大缩短潜伏期,并触发向艾滋病的快速进展。

Anne-Mieke Vandamme教授和一个国际研究小组,研究了73例近感染的患者血液——52名被诊断为艾滋病,21名没有诊断为艾滋病,并将结果与22例艾滋病的血液分析进行对比,这22名患者在一段正常的HIV潜伏期之后进展为艾滋病。

在感染重组HIV的患者中,研究人员观察到异常高剂量的病毒和防御分子RANTES。这种分子是我们天然免疫反应的一部分,通过与CCR5结合而起作用,大多数的HIV形式在进入细胞之前都必须结合CCR5。

高浓度的RANTES,表明大多数的CCR5蛋白质不能再作为HIV的锚定点。这可能导致HIV重组型绕过锚定点并径直前往锚定点CXCR4。研究人员观察到,感染重组病毒变种的所有患者,在三年感染期内继续发展艾滋病,此观察结果支持这一理论。

从锚定点CCR5到CXCR4的过渡通常是非常困难的。研究人员怀疑,在HIV重组型中观察到的这种快速转变,是来自不同HIV亚型的片段相结合所致的。其中一个片段含有一种蛋白酶(来自D亚型),它的作用非常有效。蛋白酶是一种酶,可裂解新病毒颗粒中所用的蛋白质。这种蛋白酶是非常“适合”的——它使病毒能够更大量地复制,从而加快到CXCR4锚定的过渡。

这种HIV变种出乎意料的迅速进展,使患者在意识到他们被感染之前就已染病。

(生物通:王英)

生物通推荐原文:Vivian Kouri et al. CRF19_cpx is an evolutionary fit HIV-1 variant strongly associated with rapid progression to AIDS in Cuba. EBioMedicine Available online 28 January 2015(版权所有,未经书面许可,不得转载

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